Data from: De novo assembly of two Swedish genomes reveals missing segments from the human GRCh38 reference and improves variant calling of population-scale sequencing data
https://doi.org/10.17044/NBIS/G000006
De novo assembly of two individuals from the SweGen dataset
Gå till källa för data
Öppnas i en ny tabbhttps://doi.org/10.17044/NBIS/G000006
Citering och åtkomst
Citering och åtkomst
Tillgänglighetsnivå:
Skapare/primärforskare:
Forskningshuvudman:
Citering:
Ämnesområde och nyckelord
Ämnesområde och nyckelord
Metadata
Metadata
